2021年央視3·15晚會(huì)，報(bào)道了河北省青縣養(yǎng)殖戶在養(yǎng)羊過(guò)程中，為了增加出肉率、提高利潤(rùn)，在飼料中偷偷混入瘦肉精的情況。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)近十年瘦肉精相關(guān)事件及通報(bào)幾十起，幾乎每年都能檢測(cè)出含有“瘦肉精”的肉類及其制品?！笆萑饩敝饕且活惤凶瞿I上腺素受體激動(dòng)劑的物質(zhì)，包括克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A等物質(zhì)，在養(yǎng)殖過(guò)程中使用，可以促進(jìn)動(dòng)物機(jī)制的新陳代謝，降低骨骼肌脂肪，增加瘦肉率并改善肉質(zhì)色澤，長(zhǎng)期食用殘留瘦肉精的畜禽肉，藥物在體內(nèi)積蓄到一定程度時(shí)，會(huì)引起各種不良反應(yīng)，如心律失常、過(guò)敏性丘疹、惡心嘔吐等，嚴(yán)重還可能誘發(fā)冠心病、高血壓，甚至惡性腫瘤。我國(guó)已明令禁止在牲畜喂養(yǎng)過(guò)程中使用任何瘦肉精。
瘦肉精在毛發(fā)中的殘留時(shí)間很長(zhǎng)，停用12周以上仍能夠被檢測(cè)，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部據(jù)此制定了利用動(dòng)物毛發(fā)樣品檢測(cè)瘦肉精的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。2022年9月，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部正式頒布公告，發(fā)布并開(kāi)始實(shí)施《動(dòng)物毛發(fā)中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A的測(cè)定》檢測(cè)方法，用于檢測(cè)動(dòng)物毛發(fā)中瘦肉精殘留量。高效液相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜法測(cè)定瘦肉精具有高靈敏性、操作簡(jiǎn)便、分析自動(dòng)化、節(jié)省時(shí)間、重現(xiàn)性好、效率成本比價(jià)高、假陽(yáng)性率低等優(yōu)點(diǎn)。本應(yīng)用中心參考以上標(biāo)準(zhǔn)，建立了使用超高效液相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜測(cè)定動(dòng)物毛發(fā)中“瘦肉精”殘留的快速且高靈敏度的分析方法，為食品安全檢測(cè)提供有效技術(shù)支持。
關(guān)鍵詞：LC-MS/MS、食品、養(yǎng)殖、動(dòng)物毛發(fā)、瘦肉精、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第600號(hào)
實(shí)驗(yàn)部分
儀器
表1 液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀
表2 液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀檢測(cè)參數(shù)
試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
試劑：質(zhì)譜級(jí)甲酸(CNW)、色譜級(jí)甲醇（Merck）、色譜純乙腈（Merck）；檸檬酸鈉、氯化鈉、乙酸鈉（國(guó)藥集團(tuán)）；氨水（CNW）；十二烷基磺酸鈉（阿拉?。?/p>
純水：18.2 MΩ·cm去離子水（25℃）；
標(biāo)準(zhǔn)品：克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A客戶提供；內(nèi)標(biāo)克侖特羅-D9、萊克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3和苯乙醇胺A-D3均購(gòu)自阿爾塔。
樣品前處理
參考農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第600號(hào)，具體前處理步驟如下：
樣品制備：
選取動(dòng)物背部毛發(fā)，根部剪斷，保存?zhèn)溆谩Ｈ∵m量毛發(fā)加入燒杯中，加入十二烷基磺酸鈉溶液，于超聲清洗器上超聲清洗30 min，水洗凈毛發(fā)，40 ℃電熱干燥箱中烘干，烘干后將其制成粉末。
樣品前處理：
稱取試樣于離心管中，加入混合內(nèi)標(biāo)工作溶液，0.1 mol/L鹽酸，渦旋混勻，于60 ℃水浴中水解4 h，7000 r/min離心10 min，取上清液備用。固相萃取柱依次用少許甲醇，水預(yù)洗，取全部備用液過(guò)柱，依次用少許水，甲醇淋洗，抽干，用5%氨水甲醇溶劑洗脫，收集洗脫液，于50 ℃氮吹吹干，用0.1%甲酸乙腈溶液溶解，過(guò)0.22 um濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。
測(cè)試結(jié)果
靈敏度
精密稱取混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和混合內(nèi)標(biāo)工作溶液適量，用0.1%甲酸乙腈溶解并定量稀釋成濃度為0.50 ng/mL的溶液，測(cè)試各化合物信噪比（峰-峰）。
表1 各化合物信噪比
圖2 各化合物信噪比結(jié)果
樣品測(cè)試結(jié)果
動(dòng)物毛發(fā)樣品經(jīng)過(guò)2.6前處理后測(cè)試結(jié)果如下所示。
表2 動(dòng)物毛發(fā)樣品測(cè)試結(jié)果
*ND=Not Detected
表3 動(dòng)物毛發(fā)樣品測(cè)試結(jié)果
加標(biāo)回收率結(jié)果
在試樣中分別加入100 ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液10 uL、25 uL、50 uL，按照3.6前處理方法進(jìn)行樣品處理，測(cè)試結(jié)果如下所示。沙丁胺醇加標(biāo)回收率在86.20%-103.11%，萊克多巴胺加標(biāo)回收率在80.64%-117.28%，克侖特羅加標(biāo)回收率在81.93%-109.23%，苯乙醇胺A加標(biāo)回收率在71.83%-98.40%。
表4 各化合物加標(biāo)回收率測(cè)試結(jié)果
結(jié)語(yǔ)
本文使用LC-MS/MS對(duì)動(dòng)物毛發(fā)中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A含量進(jìn)行檢測(cè)，考察方法的線性、靈敏度、穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率。各化合物線性系數(shù)大于0.998；0.5 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液信噪比（峰-峰）均大于27；標(biāo)準(zhǔn)溶液在濃度為1 ng/mL、2 ng/mL、5 ng/mL和10 ng/mL時(shí)連續(xù)6次進(jìn)樣，保留時(shí)間RSD不超過(guò)0.16%，相對(duì)峰面積RSD均小于10%；各化合物在100 ng/mL濃度水平的加標(biāo)回收率在80%~120%之間。以上結(jié)果表明，該方法靈敏度高，精密度良好，滿足農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于動(dòng)物毛發(fā)中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A含量測(cè)定的要求。
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設(shè)備與耗材方案
一、EXPEC 5210配置詳情
二、標(biāo)準(zhǔn)品
