水生態(tài)
水利水務(wù)安全應(yīng)急
環(huán)境應(yīng)急檢測疾控衛(wèi)生
疾控監(jiān)測臨床診斷
臨床質(zhì)譜檢測半導(dǎo)體
半導(dǎo)體行業(yè)檢測材料科學(xué)
材料檢測石油石化
石油化工行業(yè)檢測工業(yè)過程
工業(yè)生產(chǎn)過程檢測 國家標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》于2021年3月由國家衛(wèi)生健委、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、市場監(jiān)管總局三個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)是國內(nèi)首個(gè)單針測定農(nóng)藥殘留品種最多的液質(zhì)質(zhì)國標(biāo),適用于植物性食品包括食用菌、水果、蔬菜、糖料、糧食、油物等10大類農(nóng)產(chǎn)品,全面覆蓋植物性食品。GB23200.121-2021適用于植物性食品中331種農(nóng)藥及其44個(gè)代謝物(共375個(gè)組分)殘留物的測定,將于2021年9月正式實(shí)施。新標(biāo)準(zhǔn)和GB23200.113-2018的前處理方法一樣,運(yùn)用QuEChERS前處理方法,可同時(shí)應(yīng)用于氣質(zhì)質(zhì)和液質(zhì)質(zhì)檢測,大大簡化了前處理過程,提高分析效率。
本應(yīng)用中心參考《GB23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》,使用液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀測定蔬菜中331種農(nóng)藥殘留量。
表1 液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀
表2 液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀檢測參數(shù)
試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
試劑:質(zhì)譜級(jí)甲酸(CNW)、質(zhì)譜級(jí)甲酸銨(CNW)、色譜級(jí)甲醇(Merck)、色譜純乙腈(Merck);檸檬酸鈉、氯化鈉、乙酸鈉(國藥集團(tuán));檸檬酸氫二鈉、無水硫酸鎂(SIGMA)
純水:18.2 MΩ·cm去離子水(25℃);
標(biāo)準(zhǔn)品:331種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品(20mg/L)(天津阿爾塔)。
典型圖譜
331種農(nóng)殘的MRM疊加色譜圖如下圖3所示,部分農(nóng)殘化合物線性最低點(diǎn)濃度(2μg/L)離子通道色譜圖如圖所示。
參照《GB23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》處理蔬菜,用蔬菜空白基質(zhì)逐級(jí)稀釋得到0.002 mg/L、0.005 mg/L、0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L和0.5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按照上述方法進(jìn)樣。部分農(nóng)藥線性結(jié)果見下表,331種農(nóng)藥及其代謝物的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)均大于0.995,滿足方法學(xué)驗(yàn)證要求。部分典型線性圖譜如圖展示。
重復(fù)性
以10ppb基質(zhì)標(biāo)進(jìn)行精密度驗(yàn)證,部分農(nóng)藥線性結(jié)果見下圖,331種農(nóng)藥及其代謝物的峰面積重復(fù)性RSD均小于10%,滿足方法學(xué)驗(yàn)證要求。
蔬菜樣品參照國標(biāo)GB23200.121-2021前處理后,使用LC-MS/MS系統(tǒng)測定331種農(nóng)藥殘留量。本文考察了方法的線性、重復(fù)性,結(jié)果表明:農(nóng)藥組分在測定濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)r大于0.995;峰面積重復(fù)性RSD均小于10%。使用高靈敏、高抗污染能力的EXPEC 5210系統(tǒng),可以對(duì)果蔬中農(nóng)藥殘留量進(jìn)行靈敏、準(zhǔn)確的定量檢測。
附錄
設(shè)備與耗材方案
一、EXPEC 5210配置詳情
二、標(biāo)準(zhǔn)品
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