生態(tài)環(huán)境
空氣 水質(zhì) 土壤 VOCs監(jiān)測(cè) 污染源 園區(qū)管控 督察執(zhí)法 環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè) 信息化軟件水生態(tài)
水利水務(wù)安全應(yīng)急
環(huán)境應(yīng)急檢測(cè)疾控衛(wèi)生
疾控監(jiān)測(cè)臨床診斷
臨床質(zhì)譜檢測(cè)半導(dǎo)體
半導(dǎo)體行業(yè)檢測(cè)材料科學(xué)
材料檢測(cè)石油石化
石油化工行業(yè)檢測(cè)工業(yè)過(guò)程
工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程檢測(cè)基因毒性雜質(zhì)(或遺傳毒性雜質(zhì))是指化合物本身能夠直接或間接損傷細(xì)胞DNA,產(chǎn)生基因突變或體內(nèi)誘變,具有致癌可能或者傾向的一類(lèi)物質(zhì)。近年來(lái),已經(jīng)上市的藥品中由于存在痕量的基因毒性雜質(zhì)而引發(fā)大規(guī)模醫(yī)療事故,繼而藥品被召回的事件時(shí)有發(fā)生。FDA、EMA、ICH先后發(fā)布了對(duì)基因毒性雜質(zhì)的指導(dǎo)原則,推薦使用毒理學(xué)關(guān)注閾值TTC(1.5 μg/day)作為基因毒性雜質(zhì)的可接受限度。我國(guó)2020版《中國(guó)藥典》新增了《遺傳毒性雜質(zhì)控制指導(dǎo)原則》,藥企在研發(fā)過(guò)程中越來(lái)越關(guān)注基因毒性雜質(zhì)的控制和檢測(cè)。
磺酸酯類(lèi)化合物作為一類(lèi)典型的基因毒性雜質(zhì),可以直接或間接地代謝活化后的烷基化DNA?,F(xiàn)有的磺酸酯類(lèi)化合物氣相和氣質(zhì)檢測(cè)方法通常需要進(jìn)行衍生,操作繁瑣。運(yùn)用GC進(jìn)行檢測(cè),方法定性能力差且靈敏度低,GC-MS方法雖然可以提高檢測(cè)靈敏度,但對(duì)于一些基質(zhì)復(fù)雜的藥物抗干擾能力較差。相較之下,GC-MS/MS方法具有較高的抗干擾能力以應(yīng)對(duì)復(fù)雜的藥物基質(zhì),且檢測(cè)靈敏度高、準(zhǔn)確性好,是檢測(cè)藥品中磺酸酯類(lèi)化合物的有效手段。因此,本應(yīng)用中心針對(duì)三種對(duì)甲苯磺酸酯基因毒性雜質(zhì),基于自主研制的GC-MS/MS平臺(tái)建立了對(duì)甲苯磺酸酯的快速且高靈敏度的檢測(cè)方法。
關(guān)鍵詞:GC-MS/MS、醫(yī)藥、口服藥劑、對(duì)甲苯磺酸酯、基因毒性雜質(zhì)
實(shí)驗(yàn)部分
儀器
表1氣相色譜—三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀
表2 氣相色譜—三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀參數(shù)
試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
標(biāo)準(zhǔn)品:對(duì)甲苯磺酸甲酯、對(duì)甲苯磺酸乙酯、對(duì)甲苯磺酸異丙酯均購(gòu)自Stanford Analytical Chemicals,于4℃冰箱保存。
試劑:丙酮和乙酸乙酯均為色譜級(jí)。
樣品前處理
(1)水溶性藥品
稱(chēng)取藥品粉末,加水振搖均勻,超聲10 min,再加入乙酸乙酯,振搖混勻后充分超聲提取,取上層有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鈉除水后,過(guò)濾膜,上機(jī)測(cè)試。
(2)脂溶性藥品
稱(chēng)取藥品粉末,加入乙酸乙酯,振搖均勻,超聲10 min,過(guò)濾膜,上機(jī)測(cè)試。
線(xiàn)性和檢出限
在對(duì)應(yīng)的線(xiàn)性范圍內(nèi),3種對(duì)甲苯磺酸酯類(lèi)化合物的線(xiàn)性系數(shù)r均在0.995以上,線(xiàn)性良好。以5 μg/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣,按照S/N=10和S/N=3計(jì)算定量限和檢出限,檢出限為0.4~0.8 μg/L,定量限為1.3~2.7 μg/L,具體結(jié)果見(jiàn)表3。對(duì)甲苯磺酸酯類(lèi)化合物總離子流圖如圖1所示。
圖1 20.0 μg/L對(duì)甲苯磺酸酯類(lèi)化合物總離子流圖
表3 對(duì)甲苯磺酸酯各組分信噪比(5 μg/L濃度水平下)以及檢出限和定量限
對(duì)空白藥品進(jìn)行加標(biāo)回收率測(cè)試,加標(biāo)濃度為1 μg/g,連續(xù)進(jìn)樣三針,各目標(biāo)化合物計(jì)算濃度(單位為μg/L)與回收率結(jié)果如下所示,3種對(duì)甲苯磺酸酯平均回收率在80%~110%之間。
按照2.3中樣品前處理方法處理實(shí)際藥品,實(shí)際藥品中三種對(duì)甲苯磺酸酯均未檢出,色譜圖見(jiàn)圖2。
圖2 實(shí)際藥品色譜圖
本文建立了一種使用三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定藥品中3種對(duì)甲苯磺酸酯類(lèi)化合物的分析方法。本文考察了該方法的線(xiàn)性、精密度、靈敏度和準(zhǔn)確度等,結(jié)果顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù)大于0.995,方法精密度低于10%,檢出限低于1 μg/L,定量限低于3 μg/L,回收率在80%~110%之間。因此,本方法可以對(duì)藥品中3種對(duì)甲苯磺酸酯類(lèi)化合物進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、靈敏的定量分析。
l 附錄
設(shè)備與耗材方案
一、EXPEC 5231 系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)配置詳情
二、標(biāo)準(zhǔn)品
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