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ICP-MS/MS精準測定土壤中鉻、鈷、鎳、砷、銀、鎘等15種元素含量

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土壤中的重金屬元素對人類及其生存環(huán)境存在潛在的危害,其原因是環(huán)境條件的變化會改變與土壤結(jié)合的重金屬元素的可遷移性,導致長期積累的重金屬元素從土壤中釋放出來,再次進入生態(tài)環(huán)境中而造成二次污染,甚至通過食物鏈危害人類健康。因此,檢測污染土壤中重金屬元素的含量是十分必要的。

ICP-MS 具有靈敏度高、檢測限低、動態(tài)范圍寬、多元素快速分析等特性,被廣泛應(yīng)用于無機檢測實驗室。該技術(shù)手段適用于分析土壤和沉積物樣品中存在的元素污染物。單四極桿質(zhì)譜儀利用氦氣 (He) 碰撞池技術(shù)能夠成功消除簡單基體中的多原子干擾,但是并不能徹底消除,常見易受干擾元素見下表。

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待測元素常見干擾及三重四極桿模式消除干擾方法


ICP-MS/MS特有氧氣原位質(zhì)量分析模式

在國家土壤標準物質(zhì)中,所采集的土壤樣品代表全國主要土壤帶及不同地質(zhì)背景或礦化區(qū),其中GBW07401 采自黑龍江西林鉛鋅礦區(qū)的暗棕壤,07402 內(nèi)蒙四子王旗和白云鄂博栗鈣土,07403 山東掖縣焦家黃棕壤,07404 廣西宜山石灰?guī)r風化土,07405 湖南七寶山矽卡巖銅多金屬礦區(qū)黃紅壤,07406 廣東陽春多金屬礦區(qū)黃色紅壤, 07407 廣東徐聞玄武巖磚紅壤,07408 陜西洛川黃土。分析表2可以得出,鉬的含量與鎘含量并不成正相關(guān),兩者含量比最高可達138;銀的含量和鋯并不成正相關(guān),兩者含量比最高可達7142。因此在使用ICP-MS分析土壤中的銀和鎘,依舊要檢測鉬和鋯元素,并結(jié)合氧化物產(chǎn)率和碰撞效率評估銀和鎘檢測結(jié)果的真實性。

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土壤成分分析標準物質(zhì)認定值與不確定度


樣品前處理要用到鹽酸和高氯酸,必然要引入大量氯離子,而氬氣作為等離子氣體,砷的檢測是必然會受到大量Ar40Cl35的干擾;基于動能歧視原理的碰撞模式,增加碰撞氣流量可以有效的消除大部分Ar40Cl35,但會極大影響到靈敏度。而且在ICP-MS氧氣反應(yīng)模式中,對砷進行質(zhì)量轉(zhuǎn)移,對質(zhì)量數(shù)為91的氧化砷離子進行檢測,而鋯離子的質(zhì)量數(shù)同為91,查閱上表會發(fā)現(xiàn)鋯的含量幾乎是砷的十倍甚至百倍,此時檢測器會把大量的Zr91當做As75O16去檢測造成假陽性。在ICP-MS/MS氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下,我們是不用去考慮反應(yīng)產(chǎn)物離子是否受干擾,因為Q1早已替我們做出了抉擇,已經(jīng)在第一步把Zr+過掉了,通過Q2碰撞反應(yīng)池進行氧反應(yīng)質(zhì)量轉(zhuǎn)移,然后通過Q3第二次質(zhì)量篩選此時已徹底消除干擾。

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ICP-MS氧氣反應(yīng)模式分析砷

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ICP-MS/MS氧氣反應(yīng)模式分析砷


在ICP-MS/MS氧反應(yīng)模式下分析Ag和Cd,干擾物與氧氣進一步反應(yīng)實現(xiàn)質(zhì)量轉(zhuǎn)移,而待測離子不與氧反應(yīng),因此在第二個質(zhì)量篩選器上實現(xiàn)有效分離,這就是ICP-MS/MS特有氧氣原位質(zhì)量分析模式。該方法準確、快速、有效,可以實現(xiàn)對土壤和沉積物的良好測試分析。


實驗檢測

儀器

型號:EXPEC 7350型ICP-MS/MS

配置:PFA進樣系統(tǒng)

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儀器參數(shù):電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測參數(shù)

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試劑及標準品

試劑:優(yōu)級純硝酸;優(yōu)級純鹽酸,優(yōu)級純氫氟酸,優(yōu)級純高氯酸;備注:可采購更高純度試劑(G3等級) 

純水:18.25 MΩ·cm去離子水

標準溶液:Li、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Ag、Cd、Sb、Tl、Pb單元素標準溶液,1000 μg/mL,國家有色金屬研究院。U單元素標準溶液,100 μg/mL,國家有色金屬研究院。


樣品處理與標準曲線配置

樣品處理

樣品消解:準確稱取標準土壤樣品0.1g(精確至0.0001g)于聚四氟乙烯消解杯中,緩慢加入8mL硝酸,2mL氫氟酸和3 mL鹽酸輕輕搖動使其混勻,電熱板上蓋180 ℃加熱待其消解完全,加入2mL高氯酸并調(diào)節(jié)電熱板至150 ℃,開蓋消解一段時間后,超純水定容至100mL pp瓶,上機測試。

試劑及標準品:

分別精密量取Li、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Ag、Cd、Sb、Tl、Pb、U單元素標準溶液配制混標,稀釋得到的標準溶液,濃度梯度見下表:

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標準曲線濃度梯度


結(jié)果和討論

標準曲線與檢出限

在下表所示的濃度范圍內(nèi),所有待測元素線性相關(guān)系數(shù)值均大于0.999。以全流程方法空白樣品連續(xù)分析11次,所得結(jié)果以3倍標準偏差稀釋倍數(shù)計算各元素方法檢出限,見表。各元素測定質(zhì)量數(shù)、分析模式、線性相關(guān)性(相關(guān)系數(shù)以R2來衡量)如下表所示,典型的標準曲線圖見附錄。

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各元素檢測限及校準曲線線性


測試精密度

為考察儀器測定樣品時的穩(wěn)定性,土壤消解液連續(xù)進樣分析7次,檢驗系統(tǒng)的精密度,所有元素的測定值的RSD值均小于3.94%。

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土壤GSS-27元素測試精密度 單位:mg/kg


實際樣品測試

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土壤GSS-27中元素含量測試結(jié)果 單位:mg/kg

本文使用HCl+HNO3+HF+HClO4消解土壤標準物GSS-27,結(jié)合EXPEC 7350型ICP-MS/MS,利用氦氣模式測試土壤中的Li、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Sr、Sb、Tl、Pb、U,氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式測定土壤中的As,Se、氧氣原位質(zhì)量模式測試土壤中的Ag,Cd,三模式結(jié)合可以實現(xiàn)土壤標準物質(zhì)GSS-27的良好測試分析。實驗結(jié)果表明,各元素線性相關(guān)系數(shù)(R2)均大于 0.999,方法檢出限范圍為0.002 ~0.25 mg/kg,測試精密度優(yōu)于3.94%,各元素測試值都位于認定值的不確定度范圍之內(nèi)。該方法快速有效,可以為實驗室及科研院所提供穩(wěn)定可靠的土壤/沉積物元素檢測分析。



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